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胃药疑验出微量致癌物 台湾“食药署”全面清查

中新网9月19日电——台湾“中央通讯社(Central News Agency)报道称,在台湾发现抗高血压药物中疑似致癌物后,甚至知名的大型胃药现在也在欧美进行了微量致癌物检测。相同成分药物的年消耗量超过8000万。台湾当局的“食品药品管理局”在收到警告后已经开始清点,检查最迟将于10月18日完成。

“食品药品管理局”在19日的新闻稿中发布了这一消息。该机构药物小组副组长吴明梅表示,13日,他收到美国食品药品管理局(fda)和欧洲药品管理局(ema)的警告称,他们在知名制药公司葛兰素史克(gsk)生产的胃药“赞塔克”中检测到了疑似癌症的杂质n-亚硝基二甲胺(ndma)。

吴明梅表示,根据警告通知的内容,只有检测到的ndma成分非常微量,低于每天可能通过饮食摄入的量。因此,美国

吴明梅指出,这种胃药的主要成分是雷尼替丁,主要用于胃灼热、酸引起的消化不良、胃酸过多、十二指肠溃疡等。岛上共有21家制药厂生产这种成分药物,有38个药品许可证。上面提到的“好胃”就是其中之一。据统计,健康保险每年支付约8000万片这种成分。

她强调说,“食品和药物管理局”已经进行了一次全面清查,并优先对岛上用于健康保险的大量雷尼替丁消费的制剂和散装药物进行抽样,以澄清可能受到影响的情况。18日,该行业还被要求在市场有效期内对所有原料药和相同成分的制剂进行检查。尽管与抗高血压药物不同,胃药必须每天服用,并且可能暴露的致癌物质的量相对较低,但根据抗高血压药物的规定,检查限值仍设定为0.3ppm。

吴明梅说,操作人员必须在10月18日前报告检查结果。如果未检测到ndma,他们可以继续生产和使用,但如果检测不符合要求,他们必须立即停止销售。如果人们对所使用的药物有任何疑问,他们可以联系附近的药店或咨询医生。